본 유전자 검사 자체로는 치료에 직접 도움이 되는 유전자 변이는 발견되지 않았습니다.
KRAS 유전자 변이가 있습니다.
KRAS 유전자 변이가 있으면 얼비툭스, 벡티빅스 같은 항암제의 효과가 없는 것으로 알려져 있으므로 이들 항암제를 사용하지 못하는, 불리한 유전자 변이입니다. (이들 항암제 외에 다른 항암제는 상관 없습니다)
그 외에 FGFR2, TP53, APC 등의 유전자 변이가 있습니다만, 이들 유전자 변이를 표적으로 하는 FDA 승인 대장암 항암제는 아직 없습니다.
또한 유전자 변이 외에 NGS 유전자 검사에서 부수적으로 보고되는 정보에는 TMB와 MSI가 있습니다.
TMB가 10 이상이거나 MSI가 MSI-H 형이면 키트루다를 사용해 볼 수 있으나, TMB는 5.47, MSI는 MSS 여서 키트루다 항암제에도 해당하지 않습니다.
종합하면
이번 유전자 검사 자체로는 FDA 승인을 받은 대장암 표적치료제가 없다는 것입니다.
다만, FGFR2는 대장암에서는 치료제가 없으나, 담도암에서는 페마자이레, 트루셀틱 등이 FDA 승인을 받아 치료제로 사용중에 있으며, 기타 요로상피세포암, 위암 등에도 새로운 표적치료제가 임상시험중에 있습니다.
아마도 교수님께서는 다른 암종에서 승인받은, 혹은 승인 전이지만 임상시험 중인 치료제를 고려하고 계신 것이 아닌가 생각합니다.